Итоговый отчет (аннотация)
В ходе выполнения первой части проекта разработаны методы синтеза широкого ряда вердазильных радикалов на основе формазанов. Синтезировано 10 триарилформазанов, различающихся природой заместителя в ароматических кольцах. Строение данных соединений подтверждено методами ЯМР 1Н, 13С, ИК, УФ спектроскопии и масс- спектрометрии. На основе формазанов синтезировано 10 вердазильных радикалов, строение которых подтверждено методами ИК, УФ спектроскопии и ЭПР и масс-спектрометрии. Показано, что триарилвердазильные радикалы обладают устойчивостью к действию кислорода воздуха, воды, несклонны к димеризации, а также характеризуются быстрой кинетикой электронного переноса. Данные свойства вердазилов делают их удобными электроактивными компонентами для органических аккумуляторов (АО). Поскольку в вердазильных радикалах граничные орбитали локализованы на различных участках молекулы, это позволяет тонко и что важно - раздельно (катодный и анодный потенциал), «настраивать» значения энергий граничных орбиталей и тем самых варьировать значение электрохимической щели в редокс-активных молекулах. Показано, что заместители, ароматического кольца в положении 3 вердазильного фрагмента, сильно влияют на значения потенциалов восстановления и практически не влияют на значения потенциала окисления, тогда как заместители ароматического кольца в положении 1, наоборот, сильно влияют на значение потенциала окисления радикала до катиона, но не влияют на значение потенциалов восстановления. На основе полученных электрохимических данных установлена корреляция типа «структура -значение потенциала» для катодного и анодного процесса, с помощью которой были получены замещенные триарилвердазильные радикалы с рекордными показателями значения «электрохимической щели».